Bệnh nhân là ông N.V.C, quê Nam Định, vào Trung tâm Huyết học – Truyền máu, Bệnh viện 198 (Bộ Công an) khám. Ông C. được làm các xét nghiệm cơ bản và xét nghiệm chuyên sâu như chọc tủy, sinh thiết tủy xương.
Kết quả, nồng độ IgM tăng cao, bác sĩ chẩn đoán ông mắc bệnh Waldenstrom, một dạng ung thư máu hiếm gặp. Bệnh nhân được điều trị hóa chất theo phác đồ.
Thạc sĩ, bác sĩ Lê Thị Thùy Dương, Trung tâm Huyết học – Truyền máu, Bệnh viện 198, cho biết Waldenstrom dù hiếm gặp nhưng tỷ lệ sống sót cao, đáp ứng với điều trị tốt hơn so với các bệnh ung thư máu khác.
Theo bác sĩ Dương, cho đến nay, nguyên nhân chính xác của bệnh Waldenstrom vẫn chưa được làm rõ. Tuy nhiên, các nhà khoa học đã xác định một số yếu tố làm tăng nguy cơ mắc bệnh như: Người lớn tuổi, đặc biệt trên 65 tuổi có nguy cơ cao hơn; nam giới mắc bệnh nhiều hơn nữ giới.
“Gia đình có người thân mắc ung thư hạch hoặc Waldenstrom có thể tăng nguy cơ… Đây không phải là bệnh di truyền trực tiếp từ cha mẹ nhưng các đột biến gene xảy ra trong suốt cuộc đời được cho là nguyên nhân khởi phát”, bác sĩ Dương cho hay.
Không phải mọi trường hợp mắc Waldenstrom đều cần can thiệp ngay. Với những bệnh nhân chưa có triệu chứng, bác sĩ có thể áp dụng chiến lược “theo dõi và chờ đợi”.
Khi bệnh tiến triển, các phương pháp điều trị phổ biến bao gồm hóa trị, miễn dịch hay trao đổi huyết tương nhằm loại bỏ IgM dư thừa để giảm độ đặc của máu. Ghép tế bào gốc là phương pháp cuối cùng, nhằm áp dụng trong một số trường hợp nặng hoặc tái phát.
